Hola, em dic Liv i em van diagnosticar un limfoma de Hodgkin en estadi 2 el 12 d'abril de 2022, 4 mesos després de trobar un bony al coll.
Nit de Nadal del 2021, vaig trobar a l'atzar un bony inflat al coll que va sortir del no-res.
Immediatament vaig fer una consulta de telesalut per dir-me que no hauria de ser greu i per anar al meu metge de capçalera quan pogués per a una investigació addicional. A causa dels dies festius i d'un període festiu intens, vaig haver d'esperar a veure un metge de capçalera que després em va derivar per fer-me una ecografia i una biòpsia amb agulla fina feta a mitjans de gener. Amb els resultats de la biòpsia no concloents, em van posar antibiòtics i per vigilar si hi havia creixement. De manera frustrant, els antibiòtics no van tenir cap efecte, però vaig continuar amb la vida, treballant, estudiant i jugant a futbol cada setmana.
En aquest moment, el meu únic altre símptoma era la picor, que havia atribuït a les al·lèrgies i la calor de l'estiu. Els antihistamínics disminuirien part de la picor, però va persistir la major part del temps.
A principis de març no havia crescut però encara era present i notori, amb gent fent comentaris o assenyalant-ho constantment, em van derivar a un hematòleg i no els vaig poder veure fins a finals d'abril.
Cap a finals de març, em vaig adonar que el nus m'havia crescut a la gola, sense afectar la meva respiració, però es va fer encara més notable. Vaig anar al metge de capçalera on va poder fer-me veure un hematòleg diferent l'endemà amb una biòpsia CORE i una tomografia computada reservada durant la setmana vinent.
Malabarisme entre universitat i treball entre totes les proves que es duen a terme finalment em van diagnosticar formalment un limfoma de Hodgkin, gairebé quatre mesos després de descobrir el nus al coll.
Com tothom, mai espereu que sigui càncer, tenir 22 anys i viure la vida amb normalitat amb símptomes mínims, podrien haver estat ignorats fàcilment podrien haver conduït a un pitjor pronòstic/diagnòstic de càncer en una etapa posterior.
El meu diagnòstic em va impulsar a considerar com procedir no només amb el tractament, sinó també els possibles impactes més endavant a la vida.
Vaig decidir sotmetre'm a un tractament de fertilitat per congelar els meus òvuls, que era un procés d'esgotament mental, físic i emocional.
La quimioteràpia va començar una setmana després de la recuperació de l'òvul el 18 de maig. Un dia molt difícil amb tantes incògnites entrant a la quimioteràpia, però el suport de les meves increïbles infermeres i la meva parella i família va fer que allò desconegut fos molt menys espantós.
En total, tindré quatre rondes de quimioteràpia amb radioteràpia potencialment necessària després. Les meves primeres dues rondes de quimioteràpia van ser BEACOPP i les altres dues van ser ABVD, ambdues tenien efectes diferents en el meu cos. BEACOPP Vaig tenir efectes secundaris mínims amb una mica de fatiga i nàusees molt lleus, en comparació amb ABVD on tinc neuropatia als dits, dolor a l'esquena i insomni.
Al llarg del procés, m'he continuat dient que em mantingui positiu i que no em permeti aturar-me en els efectes secundaris del càncer que em poden posar malalt, que ha estat una lluita cap al final del meu viatge de quimio i sé que per a moltes persones és un lluitar.
Perdre el meu cabell va ser una lluita, el vaig perdre tres setmanes després de la meva primera ronda de quimioteràpia.
En aquell moment es va fer real per a mi, el meu cabell per a moltes persones era molt important i sempre m'assegurava que lluïa el millor possible.
Ara tinc dues perruques que m'han donat tanta confiança per sortir, la por que tenia inicialment de portar una perruca i no tenir pèl ha desaparegut i ara puc abraçar aquest aspecte del meu viatge.
Per mi, formar part de grups de suport, que inclouen Linfoma Down Under a Facebook i Aletes rosades, un programa local de suport al càncer i una organització benèfica a la meva zona (Hawkesbury) que m'ha ajudat a trobar el suport d'aquells que pateixen problemes similars als que estic tenint.
Aquests grups de suport han estat molt valuosos per a mi. Va ser reconfortant saber que altres persones entenien el que estava vivint, i tenir una comunitat en línia i en persona ha estat un gran suport a aquest viatge.
Un punt que vull instar a la gent a recordar és que ho faci no ignoreu els signes i persevereu intentant trobar la causa dels vostres símptomes. Va ser esgotador assistir a totes les cites i sotmetre's a totes aquestes proves. Hi va haver moltes vegades al llarg del meu viatge de diagnòstic en què vaig voler renunciar sense saber si mai tindria una resposta. Vull remarcar com d'important és persistir i no ignorar els símptomes quan apareixen.
Hauria estat molt fàcil per a mi intentar ignorar amb l'esperança que amb el temps aquests símptomes desapareguessin, però En retrospectiva, estic agraït d'haver tingut els mitjans i el suport per buscar ajuda.
SIGUEU PERSISTENT i si us plau, no ignoreu els senyals.
