El meu viatge fins ara
Hola, em dic Anne i tinc 57 anys i tinc limfoma fol·licular no Hodgkin, grau 1, en fase inicial.
El meu viatge fins ara: maig de 2007 vaig notar un nus a l'engonal, literalment semblava aparèixer d'un dia per l'altre, ja que va ser indolor, probablement no hauria demanat opinió mèdica tret que tingués una cita per a la meva revisió anual. Es va considerar una possible hèrnia, així que vam esperar unes setmanes per veure si desapareixia, en realitat va créixer una mica més gran.
Em van enviar a proves i va començar el meu viatge; quan el meu doctor em va informar dels resultats em va semblar surrealista: mai havia sentit parlar del limfoma, no tenia ni idea de què era ni de com canviaria la meva vida per sempre.
Em van derivar a la Nepean Cancer Clinic i recordo haver estat assegut esperant per trobar-me amb el meu especialista i pensant que em dirien que hi havia hagut un error: aquí em deien que tenia càncer, però no tenia tant de mal de cap!
Em vaig reunir amb el meu metge especialista i em va confirmar que tenia limfoma, tot i que es necessitaven més proves per determinar quina tensió tenia, a més del grau i l'estadi. Em van fer les proves pertinents i els primers resultats van reflectir una lectura "grisa" i vaig requerir una altra prova de medul·la òssia per confirmar l'etapa. Vaig trobar això angoixant; Volia començar amb el tractament per curar "aquesta cosa", sense adonar-me en aquell moment que actualment no hi ha cura per al meu tipus de limfoma.
El meu doctor va recomanar cicles de quimioteràpia amb Mabthera i acabar amb una mica de radiació. Vaig tenir molta sort, ja que només necessitava dosis lleugeres i el meu cos va tolerar bé els tractaments i vaig continuar treballant durant tot el procés.
L'empresa per a la qual treballo em dona un suport increïble, em van permetre esglaonar les meves hores per adaptar-se als meus tractaments, cites i el cansament que vaig experimentar. Crec que continuar treballant em va ajudar a superar aquest període, ja que era l'únic "normal" que passava en aquest moment.
Encara estic rebent Mabthera cada 3 mesos. Estic bé, en remissió, encara treballant, tocant la bateria (malament això no ha millorat les meves habilitats per tocar la bateria) i ballant. Quan em van diagnosticar per primera vegada, vaig voler aportar tot el que pogués al respecte i em va semblar molt angoixant que les úniques persones que vaig saber que tenien limfoma n'haguessin mort. L'any 2008 vaig descobrir Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) i durant un viatge a Qld, aquestes persones encantadores van renunciar a un dia per reunir-se amb mi i no puc explicar-vos l'impacte que van tenir en el meu viatge; Aquí hi havia aquesta gent encantadora que vivia una vida plena i amb el limfoma em van donar esperança.
El que em va semblar angoixant de ser diagnosticat amb càncer va ser que vaig perdre la meva identitat: ja no era "Anne" sinó un pacient de càncer, vaig trigar uns catorze mesos a superar-ho i ara sóc Anne de nou, encara que amb un component addicional. "Linfoma – Càncer" ja no dicta qui sóc, m'ha canviat la vida però ja no controla la meva vida.
També m'ha fet examinar tots els aspectes de la meva vida de manera més crítica i ha canviat la meva visió sobre què és realment important i què no. M'ha permès fer front amb més facilitat i no estressar-me amb les coses "petites". M'he convertit en membre de Lymphoma Australia per retornar alguna cosa; Considero que valdrà la pena si puc fer una diferència positiva en el viatge d'una sola persona.
L'experiència m'ha ensenyat a valorar que he estat i segueixo envoltat de les persones més meravelloses que a vegades en el passat solia donar per fetes. Com tots nosaltres, el meu futur és incert, però, ara no dono res per fet i valoro cada moment i faig que cada dia valgui.
Ana
